培訓服務：內(nèi)外兼修，審行致遠
聚焦內(nèi)審員與外審員協(xié)同培養(yǎng)，打造全方位審核人才梯隊。課程專為培育復合型審核人才設計，課程深度融合ISO管理體系核心標準與行業(yè)最新合規(guī)要求，系統(tǒng)提升學員的條款解讀、證據(jù)溯源及風險預判能力。特邀國家級注冊審核專家授課，配套權威認證考試通道，助力學員快速獲得相關資質，同時也為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展注入強效動能！
培訓服務
MDR臨床評價及技術文檔培訓
本課程是為期4天（2+2）的專業(yè)培訓，課程將深入解析歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）框架下的臨床評價與技術文檔的核心要求。
臨床評價模塊，課程將系統(tǒng)闡述這一確保醫(yī)療器械安全與性能的關鍵流程。臨床評價作為預先規(guī)劃的系統(tǒng)化評估過程，旨在驗證醫(yī)療器械對MDR的合規(guī)性，并持續(xù)證明其風險收益比的可接受性。作為MDR要求的重要技術文件，臨床評價報告在CE認證過程中具有決定性作用。本模塊課程將深度解讀MDR臨床評價條款，結合典型案例，重點剖析臨床數(shù)據(jù)收集方法與MDR臨床評價的評審要點。
技術文檔模塊，課程將全面解析MDR 2017/745法規(guī)下的技術文檔編制要求。通過本模塊學習，您將掌握技術文檔的詳細編寫規(guī)范，準確識別現(xiàn)有文檔與MDR要求的差距，并制定切實可行的改進方案，確保技術文檔的完整性和合規(guī)性。本模塊課程將依據(jù)MDR最新要求進行重點講解與指導。
本課程采用"理論講解+案例分析+實操指導"的教學模式，旨在幫助學員全面提升MDR合規(guī)能力，為醫(yī)療器械產(chǎn)品順利通過CE認證奠定堅實基礎。
課程對象
本課程適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負責法規(guī)注冊、研發(fā)、臨床、售后監(jiān)督、不良事件報告和質量管理體系的相關人員。
報名流程
課程大綱（Day 1-2）
主題：歐盟MDR臨床評價深度解析與實踐
模塊一：臨床評價基礎與框架
臨床評價概述：定義、目標與重要性
臨床評價在醫(yī)療器械生命周期中的關鍵作用
臨床證據(jù)的核心價值及其在MDR合規(guī)中的意義
模塊二：臨床評價流程與實施
臨床評價的觸發(fā)條件與實施時機
利益相關者角色與職責：制造商、公告機構、臨床專家等
等同產(chǎn)品的使用原則與限制
模塊三：臨床數(shù)據(jù)管理
臨床數(shù)據(jù)的類型與獲取途徑
數(shù)據(jù)收集、分析與評估方法 文獻回顧流程：數(shù)據(jù)庫選擇、檢索策略設計與關鍵詞優(yōu)化
數(shù)據(jù)審閱與問題定義：如何構建高效的文獻檢索框架
模塊四：臨床評估計劃與報告（CEP/CER）
臨床評估計劃（CEP）的制定與關鍵要素
臨床評估報告（CER）的結構與內(nèi)容要求
CER編寫流程與責任分工
模塊五：SOTA與風險效益評估
最新技術水平（SOTA）的定義與應用
性能與安全性分析
風險-效益評估方法與實踐
模塊六：常見問題與案例分析
臨床評價中的常見錯誤與規(guī)避策略
典型案例解析與經(jīng)驗分享
課程大綱（Day 3-4）
主題：歐盟MDR技術文檔編寫與審查實務
模塊一：MDR技術文檔框架與審查流程
MDR技術文檔的結構與核心要求
文檔審查流程：形式審查與內(nèi)容審查
模塊二：技術文檔核心要素解析
通用安全與性能要求（GSPR）文件編寫與審查
器械描述文件的關鍵內(nèi)容與合規(guī)要點
制造商提供信息的規(guī)范與審查標準
模塊三：產(chǎn)品設計與制造文檔
產(chǎn)品設計文件的合規(guī)性要求
制造過程文件的編制與審查
持續(xù)改進管理體系的構建與實施
模塊四：風險管理與臨床前測試文檔
風險管理文檔的編寫與審查要點
臨床前安全性能測試報告的合規(guī)性要求
生物相容性研究資料的準備與審查
模塊五：專項研究資料審查
可用性研究資料的編寫與審查
滅菌確認資料的合規(guī)性要求
包裝運輸驗證資料的準備與審查
老化試驗資料的要求與審查要點
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